Medical Metaverse Company, apoQlar, erhält FDA 510(k)-Zulassung für seine Mixed-Reality-Plattform für chirurgische Planung, VSI HoloMedicine®

Hamburg, Deutschland, 5. Dezember 2022 /PRNewswire/ — apoQlar, ein deutsches Medizintechnikunternehmen, gab heute bekannt, dass es die FDA-Zulassung 510(k) Klasse II für VSI HoloMedicine® erhalten hat, ein bahnbrechendes Mixed-Reality-Softwaregerät, das es Chirurgen ermöglicht, komplexe geplante Eingriffe mithilfe von zu visualisieren Immersive holografische 3D-Technologie. Mit dieser Freigabe ist die Vereinigte Staaten von Amerika wird der 30^st Land für apoQlar, um eine ärztliche Bescheinigung zu erhalten. apoQlar wird sein VSI HoloMedicine® in den vertreiben Vereinigte Staaten von Amerika für den klinischen Gebrauch durch seine Tochtergesellschaft Miami, Floridamit Verfügbarkeit voraussichtlich im zweiten Quartal 2023.

Nach diesem großen Erfolg führt apoQlar nun eine Serie-A-Runde durch, seine allererste Spendenkampagne, um VSI Holomedicine® als Grundlage der modernen chirurgischen Versorgung zu skalieren.

„Mit Mixed Reality sind wir nicht mehr an physische Objekte in einer physischen Welt gebunden. Wir können digitale Objekte und Dienste zusätzlich zur realen Welt mit gleichem oder größerem Nutzen und in der Regel zu einem Bruchteil der Kosten nutzen. Mixed Reality ist eine vollständige neue Möglichkeit für Menschen, und in unserem Fall Chirurgen, Ärzte und Technologen, die reale Welt um sie herum weiterhin zu erleben, aber mit einer ganzen virtuellen Schicht darüber“, sagt er Sirko PelzlMitbegründer und CEO von apoQlar.

VSI HoloMedicine® bietet Chirurgen bei chirurgischen Planungsprozessen mit Hilfe der holografischen 3D-Technologie eine fast „Röntgenblick“-Perspektive. Ärzte aller medizinischen Fachrichtungen können jetzt Operationen in 3D planen und medizinische Daten innerhalb oder außerhalb des Operationssaals visualisieren. Mit HoloLens 2 von Microsoft, einem am Kopf montierten Mixed-Reality-Display (HMD), können Chirurgen ansonsten flache CT-, Angio-CT-, MRI-, CBCT-, PET- und SPECT-Quellen in interaktive 3D-Hologramme umwandeln. Sirko fährt fort: „Wir freuen uns, VSI HoloMedicine® endlich anbieten zu können, um die chirurgischen Ergebnisse für Patienten zu verbessern und Chirurgen ausgeklügelte chirurgische Planungsinstrumente zur Verfügung zu stellen, um ihren gesamten Planungsprozess zu verbessern.“

„Die FDA-Zulassung ist ein großer Meilenstein für uns. Wir sind ein junges Unternehmen, aber es ist ein echter Beweis für unsere kollektive Teammentalität und Sorgfalt“, sagt er Liliana Duarte, COO von apoQlar. Dies ist die jüngste Errungenschaft für apoQlar in seinem globalen Expansionsplan und dient als Rückenwind für weitere Marktexpansionsbemühungen Südostasien, In demund die Golfküstenstaaten für 2023.

Bitte besuche www.apoQlar.com oder www.linkedin.com/company/apoQlar/ um mehr zu lernen.

Über apoQlar

apoQlar wurde 2017 in gegründet Hamburg, Deutschland Gesundheitswesen eine neue Perspektive zu geben. apoQlar hat eine erschwingliche medizinische Metaverse-Technologie entwickelt, VSI HoloMedicine®, die die entscheidende dritte Dimension in die chirurgische Planung, Fernberatung, Patientenaufklärung und medizinische Ausbildung bringt. VSI HoloMedicine® hat die medizinische Zertifizierung FDA 510(k), CE Klasse I und HSA Klasse A für den klinischen Einsatz in 30 Ländern. Die vollständige Beschreibung der bestimmungsgemäßen Verwendung von VSI HoloMedicine finden Sie hier hier.

Wenn Sie weitere Informationen über VSI HoloMedicine® für Ihre klinische und Bildungseinrichtung wünschen oder mehr über die Serie-A-Runde von apoQlar erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an uns [email protected].

Kontakt:
Andreas Feßler
[email protected]
+1 954-675-4373

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