Zusammenfassung der Forschung: Ein Protein, das Krebsmetastasen stoppt und mehr

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Krebszellen

Jede Woche werden zahlreiche wissenschaftliche Studien veröffentlicht. Hier sind einige interessante Fakten.

Ein neu identifiziertes Protein, das die Ausbreitung von Krebszellen in Blutgefäßen verhindert

Wissenschaftler bei Johns Hopkins Universität identifiziert ein spezialisiertes Protein, das verhindert, dass Tumorzellen in den Blutkreislauf gelangen und in andere Teile des Körpers metastasieren. Es ist bekannt, dass das Protein TRPM7 das Kalzium in den Zellen reguliert. Sie fanden jedoch heraus, dass TRPM7 den Druck der im Kreislauf fließenden Flüssigkeit wahrnimmt und verhindert, dass sich die Zellen durch das Gefäßsystem ausbreiten, so Kaustav Bera, ein Ph.D. der Johns-Hopkins-Universität. Kandidat in Chemie- und Biomolekulartechnik und Hauptautor der Studie. Dies geschah gemeinsam mit Kollegen der University of Alberta und der Pompeu Fabra University. „Wir fanden heraus, dass metastatische Tumorzellen die Spiegel dieses Sensorproteins signifikant senkten und es daher effizient in den Kreislauf brachten, anstatt sich vom Flüssigkeitsfluss abzuwenden.“ Die Studie wurde veröffentlicht in Wissenschaftlicher Fortschritt.

Eine separate Analyse von Daten zu Osteosarkom, Brust-, Magen- und Leberkrebs ergab, dass Patienten, die hohe TRPM7-Spiegel exprimierten, tendenziell länger lebten als Patienten mit niedrigen Proteinspiegeln. Sie glauben, dass die Ergebnisse ihrer Forschung über die CRISPR-Aktivierung zu neuen Krebstherapien führen könnten.

„Wir werden weitere Entwicklungen brauchen, bevor wir es in die klinische Praxis bringen können, aber wir glauben, dass wir zum ersten Mal ein definitives Bild der Rolle von TRPM7 in einem wichtigen Schritt der Tumormetastasierung geben“, sagte Senior-Autor Konstantinos Konstantopoulos . , Professor für Chemie- und Biomolekulartechnik und Mitglied des Johns Hopkins Kimmel Cancer Center.

Eine 90-jährige Frau stirbt gleichzeitig an zwei COVID-19-Infektionen

Forscher des OLV-Krankenhauses in Aalst, Belgien angeboten ein Papier- auf dem Europäischen Kongress für klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten, der den Fall einer 90-jährigen Belgierin beschreibt, die gleichzeitig mit zwei COVID-19-Stämmen, Alpha (Großbritannien) und Beta (Südafrika), infiziert wurde. Die ältere Frau wurde für SARS-CoV-2 ausgewählt und hatte ein „stark positives“ Ergebnis. Folge-PCR-Tests auf Varianten wurden durchgeführt und die beiden Varianten wurden in ihrem System gefunden, die mit Sekundärtests bestätigt wurden. Dies scheint der erste veröffentlichte Bericht über Infektionen mit mehreren Varianten zu sein, obwohl es in der Vergangenheit Doppelinfektionen gegeben hat. Und ähnliche Infektionen mit Grippeviren wurden gemeldet.

Eine einzige COVID-19-Umfrage reduziert das COVID-19-Risiko bei älteren Menschen um etwa 2/3

N Studie veröffentlicht im Klinische Infektionskrankheiten fanden heraus, dass eine Einzeldosis Pfizer-BioNTech- oder Moderna-Impfstoffe das COVID-19-Risiko bei älteren Menschen um etwa zwei Drittel reduziert. Die Studie wertete vom 4. April bis 1. Mai 2021 16.993 Proben von Einwohnern von British Columbia, die 70 Jahre oder älter waren, aus. Sie fanden heraus, dass die Gesamtwirksamkeit des Impfstoffs für eine Einzeldosis 21 oder mehr Tage nach der Impfung 65 % betrug.

Stellt das Tastgefühl in geschädigten Nerven wieder her

Ermittler von Universität Tel Aviv entwickeln ein implantierbarer Sensor, der sich mit einem anderen normal funktionierenden Nerv verbindet und das Gefühl für verletzte Nerven wiederherstellen kann. Diese Technologie ist biokompatibel und benötigt weder Strom noch Kabel oder Batterien. Jedes Mal, wenn die Gliedmaße einen Gegenstand berührt, aktiviert sie den Sensor, der einen elektrischen Strom zu dem funktionierenden Nerv leitet, der das Gefühl der Berührung neu erzeugt. Die Technologie wurde getestet und ist für den menschlichen Körper geeignet. Das Forschungsteam sagt, dass es nach Abschluss der klinischen Studien überall im Körper implantiert werden kann. Die Technologie wird als triboelektrischer Nanogenerator (TENG) bezeichnet. Der elektrische Strom kommt direkt vom gesunden Nerv und Reibung – wenn das Gerät Reibung erkennt, lädt es sich selbst auf.

Wie eine Fettleber zu NASH . fortschreitet

Eine nichtalkoholische Fettlebererkrankung wird weltweit bei etwa 25 % der Menschen beobachtet. Obwohl es möglich ist, eine Fettleber zu haben und eine normale Leberfunktion aufrechtzuerhalten, kann sie sich zu einer nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH) entwickeln, einer aggressiven Form der nichtalkoholischen Fettleber, die Entzündungen und Narbenbildung (Fibrose) verursacht. Forscher des Helmholtz-Diabetes-Zentrums at Helmholtz-Zentrum München (Deutschland) verwendet vergleichende Genomik Mechanismen zu untersuchen, die die Entwicklung von Hepatozyten in der Leber kontrollieren und wie sie von einer Fettlebererkrankung zu NASH fortschreiten. Die Reprogrammierung der Hepatozyten wird durch ein Netzwerk von Proteinen gesteuert, die als molekulare Schalter fungieren. Sie fanden heraus, dass Hepatozyten im Verlauf der NASH teilweise an Identitätsverlust litten und umprogrammiert wurden. Diese Umprogrammierung verursacht eine Hepatozytendysfunktion. Die Transkriptionsfaktoren steuern auch das Fortschreiten der Fibrose.

Entzündungsuhr sagt immunologische Gesundheit und Alterung voraus

Forscher an der Buck Institut für Altersforschung entwickeln iAge, eine entzündliche Uhr des Alterns. iAge misst die entzündliche Belastung und sagt mehrere Krankheiten wie Altern, Zerbrechlichkeit, Immungesundheit, kardiovaskuläre Alterung voraus und wird mit einer außergewöhnlich langen Lebensdauer bei Menschen, die 100 Jahre oder länger gelebt haben, in Verbindung gebracht. Es verwendet maschinelles Lernen bei Tests des Blutimmunoms von 1.001 Personen. Sie identifizierten auch ein adaptives Chemokin, das mit der Herzalterung in Verbindung steht und die Grundlage für einen Test zur Früherkennung altersbedingter Pathologien sein könnte. Die Studie wurde veröffentlicht in Alterung der Natur Nature.

„Standard-Immunstatistiken, die verwendet werden können, um Personen mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung einzelner oder sogar mehrerer chronischer Alterskrankheiten zu identifizieren, fehlen bisher sehr“, sagte David Furman, außerordentlicher Professor am Buck Institute, Direktor des 1001 Immunomes Project an der Stanford University. School of Medicine und leitender Autor der Studie. „Indem wir Biologie in unseren völlig unvoreingenommenen Ansatz einbrachten, konnten wir eine Reihe von Kriterien identifizieren, darunter ein kleines Immunprotein, das an altersbedingten systemischen chronischen Entzündungen und Herzalterung beteiligt ist. Wir haben jetzt Mittel zur Erkennung von Funktionsstörungen und einen Weg zur Intervention, bevor eine vollständige Pathologie auftritt. ”

Die Ergebnisse der Einzelanalyse von 902 Personen wurden in der Framingham Heart Study in einer unabhängigen Gruppe von Hundertjährigen und Todesfällen jeglicher Ursache validiert. Das „Alter“ des Immunsystems scheint ein vorherrschender Faktor gegenüber dem chronologischen Alter zu sein. Furman bemerkte: „Hundertjährige haben im Durchschnitt ein Immunalter, das 40 Jahre jünger ist als das, was als „normal“ angesehen wird, und wir haben einen außergewöhnlichen, supergesunden 105-jährigen Mann (in Italien lebend), der die Immunsystem eines 25-Jährigen. ”

Wolfram Müller

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