Deutsche Forscher verbinden Erkältungsviren, die zur Abgabe des COVID-19-Impfstoffs verwendet werden, mit einem seltenen Blutgerinnselrisiko

Deutsche Forscher sagten am Mittwoch, dass sie aufgrund von Laboruntersuchungen glaubten, die Ursache für die seltenen, aber schwerwiegenden Blutgerinnungsereignisse bei einigen Personen gefunden zu haben, die COVID-19-Impfstoffe von AstraZeneca Plc (AZN.L) und Johnson & Johnson ( JNJ). .EIN).

In einer Studie, die noch nicht von Experten evaluiert wurde, sagten die Forscher, dass COVID-19-Impfstoffe, die Adenovirusvektoren verwenden – kalte Viren, die zur Abgabe von Impfstoff verwendet werden – einen Teil ihrer Nutzlast in den Zellkern senden, wo einige Anweisungen zur Herstellung enthalten sind Coronavirus-Proteine ​​können falsch gelesen werden. Die daraus resultierenden Proteine ​​könnten möglicherweise bei einer kleinen Anzahl von Empfängern zu Blutgerinnungsstörungen führen, heißt es.

Wissenschaftler sowie US-amerikanische und europäische Arzneimittelregulierungsbehörden haben nach einer Erklärung für die Ursache des seltenen, aber möglicherweise tödlichen Blutgerinnsels gesucht, das von einer niedrigen Thrombozytenzahl begleitet wird, die zum Absetzen von AstraZeneca- und J & J-Impfstoffen geführt hat. Lesen Sie mehr Andere Wissenschaftler haben konkurrierende Theorien für den Erstarrungszustand vorgeschlagen.

Johnson & Johnson sagte in einer E-Mail: „Wir unterstützen die weitere Erforschung und Analyse dieses seltenen Ereignisses in Zusammenarbeit mit medizinischen Experten und globalen Gesundheitsbehörden. Wir freuen uns darauf, Daten zu überprüfen und weiterzugeben, sobald sie verfügbar sind.“ AstraZeneca lehnte einen Kommentar ab.

Forscher der Goethe-Universität Frankfurt und anderer Websites erklärten in ihrer Arbeit, dass Impfstoffe eine als Messenger-RNA (mRNA) bekannte Technologie verwenden, wie sie von BioNTech SE mit Partner Pfizer Inc (PFE.N) und Moderna Inc (MRNA) entwickelt wurden. O), liefern Sie das genetische Material des Coronavirus-Venenproteins nur an die in den Zellen vorhandene Flüssigkeit, nicht an den Zellkern.

„Alle mRNA-Impfstoffe müssen sichere Produkte darstellen“, heißt es in der Zeitung.

Der Artikel schlägt vor, dass Impfstoffhersteller, die Adenovirusvektoren verwenden, die Sequenz des Venenproteins ändern können, „um unbeabsichtigte Spaltungsreaktionen zu vermeiden und die Sicherheit dieser pharmazeutischen Produkte zu erhöhen“.

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