EU-Zulassung: Impfstoffentscheidung am 21. Dezember

Der Impfstoff gegen Biontech und Pfizer könnte vor Weihnachten in Europa zugelassen werden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat ihre Stellungnahme für den 21. Dezember veröffentlicht. Die Zustimmung der EU-Kommission gilt als sicher.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) plant ein vorweihnachtliches Treffen zur möglichen Zulassung des Impfstoffs Biontech und Pfizer Covid-19. Die Regierung hat am 21. Dezember eine außerordentliche Sitzung des EMMA-Ausschusses für den menschlichen Gebrauch (CHMP) angesetzt. Das ursprünglich für den 29. Dezember geplante Treffen wird bei Bedarf fortgesetzt.

Von der Leyen optimistisch

Die Empfehlungen des CHMP müssen noch von der EU-Kommission gebilligt werden, was normalerweise folgt. EU-Kommissarin Ursula von der Leyen schrieb auf Twitter, sie begrüße die Tatsache, dass das Treffen vorgezogen wurde. Es ist wahrscheinlich, dass die ersten Europäer vor Jahresende geimpft werden.

Kurz zuvor versprach Bundesgesundheitsminister Jens Spahn vor einer Pressekonferenz vor Weihnachten die Genehmigung. Er übernahm am 23. Dezember.

Er betonte, je früher Impfungen verabreicht werden können, desto mehr sind sie zugelassen. Ziel ist es, dies vor Jahresende zu tun. Heute wurden in Deutschland verschiedene Impfzentren eingerichtet, die sofort einsatzbereit sind.

Spahn verteidigt das reguläre Verfahren

Spahn verteidigte es, keine Notfallimpfgenehmigung vorzusehen, sondern ein reguläres EMA-Verfahren. Dies ist wichtig für das Vertrauen in Impfstoffe.

RKI-Präsident Lothar Wieler gab während der gemeinsamen Pressekonferenz eine ähnliche Erklärung ab: 70 Prozent der Menschen, die auf einen Impfstoff stoßen, möchten auch etwas über Nebenwirkungen wissen. ‚

Die Vorsitzende des Deutschen Ethikrates, Alena Buyx, sagte: „Wir sind alle sehr ungeduldig, auch ich. Ich zähle wirklich die Tage. Aber es ist besser, wenn wir es jetzt gut und richtig und sorgfältig machen können.“

Bundeswehr bereit mit einem zentralen Impflager

Die Bundeswehr soll bereit sein für einen umfassenden Einsatz zur Unterstützung der Impfkampagne in Deutschland. Inzwischen ist das Zentrallager für die Verteilung betriebsbereit und bereit, den Impfstoff zu erhalten, sagte Generalleutnant Martin Schelleis, Inspektor der Militärbasis und damit der nationale Gebietskommandant, in einer Konferenz mit Journalisten.

Um die Impfkampagne weiter zu unterstützen, verfügt die Bundeswehr über 26 stationäre Impfzentren mit eigenen Ärzten und Sanitätern, was einer täglichen Kapazität von 18.000 Impfungen entspricht, sagte Schelleis. Es gibt auch 13 mobile Impfungsteams, die eingesetzt werden können.

Laut früheren Berichten befindet sich das zentrale Impfstofflager im niedersächsischen Quakenbrück im örtlichen medizinischen Versorgungs- und Reparaturzentrum. Es handelt sich um eine der Flotte zugewiesene Bundeswehrapotheke mit größeren logistischen Fähigkeiten.

RKI-Chef Wieler beschwert sich über Fahrlässigkeit

Wieler äußerte sich jedoch besorgt über die Infektion und forderte einen begrenzten Kontakt: „Die Situation ist ernster als je zuvor bei dieser Pandemie.“ Die Zahl der Infektionen und Todesfälle ist zu hoch. „Im Moment sind zu viele Menschen infiziert“, sagte Wieler. Mit 12.000 bis 29.000 Neuinfektionen pro Tag wird die Zahl der Fälle im Dezember deutlich höher sein als im November. Dies ist die „Folge der Nachlässigkeit einiger Menschen“, sagte der RKI-Chef.

Derzeit sind 325.000 Menschen infiziert

Derzeit sind in Deutschland 325.000 Menschen mit Sars-CoV-2 infiziert, in den Sommermonaten waren es mehrere Tausend. Die Gruppe der 80-Jährigen ist zunehmend betroffen, mit einem besonders hohen Risiko für schwere und tödliche Krankheiten. Wieler betonte: „Wir müssen darauf vorbereitet sein, dass sich die Situation über Weihnachten wieder verschlechtert.“

Mit Informationen von Kai Küstner, ARD Main Studio